找到约 5 条 “501-96-2” 相关结果 （用时 0.189 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M13552 | CTX1 | CTX1 | p53 |
| CTX1 是一种 p53 激活物，可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。 | |||
| M17174 | (-)-Rhododendrol | 杜鹃醇 | Phenols |
| (-)-Rhododendrol 杜鹃醇 | |||
M21409
|
FN-1501 | FN-1501 | CDK |
| LT-171-861 | |||
| FN-1501是Fms样受体酪氨酸激酶3 (Fms-like receptor tyrosine kinase 3, FLT3) 和细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)的有效抑制剂，对CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1和FLT3的IC50分别为2.47、0.85、1.96和0.28 nM。 | |||
| M45317 | (S)-BAY 2965501 | (S)-BAY 2965501 | DGK |
| (S)-BAY 2965501是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂，并能诱导 pERK 激活。可用于癌症的相关研究。 | |||
| M29780
|
BAY 2965501 | BAY 2965501 | DGK |
| BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂，可通过抑制DGKζ而增强T细胞对次优肿瘤抗原的启动。此外，BAY 2965501 还能诱导 pERK 激活。可用于癌症的研究。 | |||
