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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M17922 | Gentisin | 1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮 | Xanthones |
| Gentisin 1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮 | |||
M8257
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SB 328437 | SB 328437 | CCR |
| SB328437; SB-328437 | |||
| SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。SB 328437 可抑制过敏原模型中嗜酸性粒细胞的募集和迁移。SB 328437 可抑制由 Th2 介导的嗜酸性粒细胞在气道中的浸润。 | |||
| M8561 | DS-437 | DS-437 | PRMTs |
| DS437 | |||
| DS-437 是蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 对其它 29 种人类蛋白质抑制活性较弱。DS-437还是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 能抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。 | |||
| M31094
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Retatrutide acetate | 雷塔鲁肽醋酸盐 | Glucagon Receptor |
| LY3437943 acetate | |||
| Retatrutide (LY3437943) acetate 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide acetate 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。 | |||
| M56017 | (1E)-CFI-400437 dihydrochloride | (1E)-CFI-400437 dihydrochloride | PLK |
| (1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC50= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC50 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。 | |||
