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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M6337
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3F8 | 3F8 | GSK-3 |
| 3F8是一种有效和选择性的GSK-3β抑制剂。 | |||
| M24840 | Naxitamab | 那昔妥单抗 | Others |
| zz-gqgk Humanized 3F8 Hu3F8 | |||
| Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。 | |||
| M25329 | Nivatrotamab | Nivatrotamab | Others |
| Hu3F8-BsAb | |||
| Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。 | |||
| M10768 | SKF83959 | SKF83959 | Others |
| SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。 | |||
| M10958
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JNJ-63576253 | JNJ-63576253 | Androgen Receptor |
| TRC-253 | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M24670 | Trevogrumab | Trevogrumab | Others |
| REGN-1033 | |||
| Trevogrumab (REGN-1033) 是一种靶向 GDF8（生长分化因子8，也称为肌肉生长抑制素）的单克隆抗体。Trevogrumab 被用于肌肉减少症，包括废用性萎缩，慢性疾病，食物和营养摄入的变化等研究。 | |||
| M28350 | BF844 | BF844 | Others |
| BF844 减轻 USH3 突变的 CLRN1N48K 相关的听力损失。BF844 诱导 CLRN1N48K 转运至质膜。BF844 在体内表现出显著的保留听力作用。 | |||
| M29251 | JNJ-63576253 free base | JNJ-63576253 free base | Androgen Receptor |
| TRC-253 free base | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M29317 | UT-34 | UT-34 | Androgen Receptor |
| UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。 | |||
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