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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M22038 | 3-CPs | 3-CPs | Others |
| 3-CPs | |||
| M20722 | H3B-120 | H3B-120 | Others |
| H3B-120 is a competitive, selective and allosteric inhibitor of carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) with IC50 of 1.5 μM and Ki of 1.4 μM. H3B-120 exhibits anti-tumor activity. | |||
| M20884 | RG3039 | RG3039 | DNA/RNA Synthesis |
| PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495 | |||
| RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively. | |||
| M21534 | AN15368 | AN15368 | Others |
| AN15368是一种口服切割和多聚腺苷酸特异性因子(CPSF3)抑制剂，正在开发用于南美锥虫病(也称为美洲锥虫病)。 | |||
| M55822 | PF-3450074 | PF-3450074 | Anti-infection |
| PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制。 | |||
| M55839 | AN3661 | AN3661 | Parasite |
| AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。 | |||