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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3908
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Protocatechualdehyde | 原儿茶醛 | ROS |
Protocatechuic aldehyde | |||
原儿茶醛(PCA)是从中药丹参和大麦茶树根中分离得到的一种天然多酚化合物。 | |||
M9526
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GSK-J5 | GSK-J5 | Histone demethylase |
GSK J5 | |||
GSK-J5 is a cell-permeable, inactive control for histone demethylase JMJD3/UTX inhibitor GSK-J4. | |||
M14713 | GSK-J2 | GSK-J2 | Others |
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。 | |||
M20386
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WAY-297674 | WAY-297674 | Casein Kinase |
CK2-IN-4 | |||
WAY-297674是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 µM)。可用于癌症,病毒感染,以及肾小球肾炎的相关研究。 | |||
M28311 | CaV1.3 antagonist-1 | CaV1.3 antagonist-1 | Calcium Channel |
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂,IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物,具有用于帕金森病研究的潜力。 | |||
M28479 | VU0467485 | VU0467485 | AChR/AChE |
AZ13713945 | |||
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。 |