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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3924
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Scrambled 10Panx | Scrambled 10Panx | Peptides |
| 10Panx是10Panx（WRQAAFVDSY）的无序形式，它是pannexin 1的一种模拟肽，在不影响细胞膜电流的情况下抑制巨噬细胞摄取染料。 | |||
| M5359
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2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone | 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone | Others |
| Benzophenone-8; UV-24 | |||
| Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA（紫外线）照射的有机化合物。 | |||
| M9342
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NG25 | NG25 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| NG25是一种TAK1和MAP4K2的双重抑制剂，对应的IC50值分别为149 nM和21.7 nM。 | |||
| M9664
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TL02-59 | TL02-59 | Src-bcr-Abl |
| TL0259 | |||
| TL02-59是一种选择性的，具有口服活性的Src-家族激酶Fgr的抑制剂，IC50值为0.03 nM，它也抑制Lyn和Hck，IC50值分别为0.1 nM和160 nM。 | |||
| M14285
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Pyr10 | Pyr10 | TRP Channel |
| Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。 | |||
| M17828 | Aphagranin A | Aphagranin A | Triterpenoids |
| Aphagranin A | |||
| M28168 | HG6-64-1 | HG6-64-1 | Raf |
| HMSL 10017-101-1 | |||
| HG6-64-1是一种有效的选择性的B-Raf抑制剂，在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。 | |||
| M40989 | Azemiglitazone potassium | Azemiglitazone potassium | PPAR |
| MSDC-0602K | |||
| Azemiglitazone potassium是一种噻唑烷二酮类化合物，能与 PPARγ 结合，其IC50值为 18.25 μM。同时还能调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M54474 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | PDZ1 Domain inhibitor peptide | GluR |
| PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。 | |||
| M42934 | JH-131e-153 | JH-131e-153 | Others |
| JH-131e-153，一种二酰基甘油 (DAG)-内酯，是 Munc13-1 小分子激活剂，靶向 C1 结构域。 | |||
