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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M20846
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Hydrocortisone sodium succinate | 氢化可的松琥珀酸钠 | IL Receptor/Related |
| Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt | |||
| Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt，氢化可的松琥珀酸钠) 对IL-6具有明显的抑制作用，IC50值为6.7μM，同时还能与糖皮质激素受体结合并转运到核内，在核内启动抗炎和免疫抑制介质的转录，具有抗炎活性。此外，Hydrocortisone sodium succinate还能浓度依赖性地抑制电压门控钠电流（I(Na)），IC(50)值为1.58 μM。 | |||
| M28056 | MK-7145 | MK-7145 | Potassium Channel |
| MK-7145 是 ROMK 的一个抑制剂，其 IC50 值为 0.045 μM。 | |||
| M28873 | LSP-249 | LSP-249 | Serine/Threonine Protease |
| LSP-249是 血浆kallikrein 的抑制剂，用于血管性水肿的研究，EC50 值小于 100 nM。 | |||
| M11415
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(Rac)-JBJ-04-125-02 | (Rac)-JBJ-04-125-02 | EGFR/HER2 |
| JBJ-04-125-02 racemate | |||
| (Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。 | |||
| M29151 | JBJ-04-125-02 | JBJ-04-125-02 | EGFR/HER2 |
| JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。JBJ-04-125-02 具有抗肿瘤活性。 | |||
