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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12484 | ChemBridge-5980789 | ChemBridge化合物-5980789 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-{[3-(2-naphthyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]amino}benzenesulfonamide (5980789) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5980789，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20029 | WAY-114506 | WAY-114506 | Others |
| WAY-114506 is a amyloid beta modulator | |||
| M56200 | ML 145 | ML 145 | GPR/FFAR |
| ML 145 是选择性，竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂，IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 | |||
| M55777 | Sulfabrom | Sulfabrom | Antibiotic |
| Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。 | |||
| M30111 | ABT-100 | ABT-100 | Farnesyl Transferase |
| ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
| M30394 | AS-041164 | AS-041164 | PI3K |
| AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂，IC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。 | |||
| M42215 | AZ 11645373 | AZ 11645373 | P2 Receptor |
| AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂，可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放，IC50 值为 90 nM。 | |||