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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2128
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AZ3146 | AZ3146 | Kinesin |
| AZ 3146 | |||
| AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于招募CENP-E(kinesin相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。此外，AZ3146 还是TTK的抑制剂。 | |||
| M11978 | ChemBridge-5311257 | ChemBridge化合物-5311257 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-tert-butyl-2-[(3-nitrobenzylidene)amino]phenol (5311257) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5311257，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18914 | Octyl acetate | 乙酸辛酯 | Others |
| Octyl acetate 乙酸辛酯 | |||
| M29384 | TL13-112 | TL13-112 | PROTAC |
| TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib 和 Cereblon 配体 Pomalidomide 结合而成。 | |||
| M28201
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Quilseconazole | Quilseconazole | Antifungal |
| VT-1129 | |||
| Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。 | |||
| M30026 | UC-112 | UC-112 | IAP |
| UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。 | |||
