找到约 10 条 “β-catenin-IN-2” 相关结果 （用时 0.155 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14939
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β-catenin-IN-2 | β-catenin-IN-2 | Wnt/beta-catenin |
| β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。 | |||
| M6813
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iCRT 14 | iCRT 14 | Wnt/beta-catenin |
| iCRT 14 是一种新型的 β-catenin 的抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路，iCRT 14 可以直接影响 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用，同时也能干扰 TCF 与 DNA 的结合。在哺乳动物 Wnt 信号响应的 STF16 荧光素酶报告基因实验中，其 IC50 值为 40.3 nM。 iCRT 14 可引起BT-549、HCT116、HT29等肿瘤细胞的增殖抑制或细胞周期阻滞。 | |||
| M6835
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IQ 1 | IQ 1 | Wnt/beta-catenin |
| IQ 1是一种 p300/β-catenin相互作用抑制剂，能通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录，从而维持 Wnt3a 处理细胞中胚胎干细胞（ESC）的多能性，以及防止自发分化。此外，IQ 1也能通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。可用于 ESCs 扩增的研究。 | |||
| M9478
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SKL2001 | SKL2001 | Wnt/beta-catenin |
| Wnt Agonist II | |||
| SKL2001 是一种Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，通过破坏Axin/β-catenin的相互作用，稳定细胞内的β-catenin蛋白水平，从而激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001可调节细胞分化与增殖，还具有抗肿瘤活性。 | |||
| M14933
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KY1220 | KY1220 | Wnt/beta-catenin |
| KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点，使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC50 值为2.1 μM。 | |||
| M14940
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CWP232228 | CWP232228 | Wnt/beta-catenin |
| CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。 | |||
| M21154 | NRX-252114 | NRX-252114 | Others |
| NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。 | |||
| M29240 | DK419 | DK419 | Wnt/beta-catenin |
| DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。 | |||
| M29815 | NRX-103094 | NRX-103094 | PROTAC |
| NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 62 nM，Kd 为 0.6 nM。 | |||
| M58585 | Wnt/β-catenin agonist 1 | Wnt/β-catenin agonist 1 | Wnt/beta-catenin |
| Wnt/β-catenin agonist 1 是一个 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，EC50 值为 0.27 μM。 | |||
