找到约 21 条 “α-synuclein” 相关结果 （用时 0.116 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M42722 | α-Synuclein 4554W | α-Synuclein 4554W | Others |
| α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。 | |||
| M42723 | α-Synuclein inhibitor 9 | α-Synuclein inhibitor 9 | Others |
| α-Synuclein inhibitor 9 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。 | |||
| M43429 | PROTAC α-synuclein degrader 5 | PROTAC α-synuclein degrader 5 | PROTAC |
| PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC) ， DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。 | |||
| M43446 | PROTAC α-synuclein degrader 3 | PROTAC α-synuclein degrader 3 | PROTAC |
| PROTAC α-synuclein degrader 3 是一种有效的选择性 PROTAC α-synuclein 降解剂。 | |||
| M51207 | α-Synuclein (32-37) (human) | α-Synuclein (32-37) (human) | Others |
| α-Synuclein (32-37) (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M52373 | α-Synuclein (71-82) (human) | α-Synuclein (71-82) (human) | Others |
| α-Synuclein (71-82) (human) 是 α-Synuclein 的 71-82 片段。 | |||
| M52374 | α-Synuclein (67-78) (human) | α-Synuclein (67-78) (human) | Others |
| α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。 | |||
M52375
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α-Synuclein (61-95) (human) | α-Synuclein (61-95) (human) | Others |
| α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。 | |||
| M52376 | α-Synuclein (45-54) (human) | α-Synuclein (45-54) (human) | Others |
| α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。 | |||
| M52377 | α-Synuclein (34-45) (human) | α-Synuclein (34-45) (human) | Others |
| α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。 | |||
| M52378 | α-Synuclein (61-75) | α-Synuclein (61-75) | Others |
| α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。 | |||
| M8452
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ELN484228 | ELN484228 | Others |
| ELN-484228 | |||
| ELN484228 is a cell penetrant α-synuclein ligand that rescues of α-synuclein induced disruption of vesicle trafficking and dopaminergic neuronal loss and neurite retraction. | |||
| M8560
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Anle138b | Anle138b | Amyloid |
| Anle138b是α-synuclein和prion-protein (PrPSc)聚集的荧光抑制剂，可减少动物模型中朊病毒和帕金森病的进展。 | |||
| M21568
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Apostatin-1 | Apostatin-1 | RIPK |
| Apt-1 | |||
| Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。 | |||
| M24866 | Prasinezumab | Prasinezumab | Others |
| PRX 002; RG 7935; RO 7046015 | |||
| Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，能降低α突触核蛋白聚集体的神经毒性，阻碍聚集体在细胞间的传播。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。 | |||
| M25164
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Exidavnemab | Exidavnemab | Others |
| ABBV-0805; BAN-0805 | |||
| Exidavnemab (ABBV-0805; BAN-0805) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性靶向可溶性人 α-突触核蛋白(α-synuclein) 聚集体，KD 值为 18.5 pM, 作用于 α-突触核蛋白单体的 KD 值为 2.2 μM。 Exidavnemab 可用于帕金森病研究。 | |||
| M29787 | Synucleozid hydrochloride | Synucleozid hydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 377363 hydrochloride | |||
| Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。 | |||
| M30162
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Harmol | Harmol | Monoamine Oxidase |
| Harmol是一种有效的单胺氧化酶（MAO）抑制剂，同时也是转录因子 EB (TFEB)的促进剂，Harmol具有神经保护作用，减轻神经元损伤、以及抗炎抗氧化等功能。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解，改善小鼠帕金森模型运动损伤。 | |||
| M30195 | Synucleozid | Synucleozid | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 377363 | |||
| Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。 | |||
| M39206 | Peucedanocoumarin III | Peucedanocoumarin III | Others |
| Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。 | |||
| M42720 | PBT434 methanesulfonate | PBT434 methanesulfonate | Others |
| PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。 | |||
