Zolbetuximab 别名：IMAB362; 佐妥昔单抗
Zolbetuximab（佐妥昔单抗，IMAB362）是一种首创(First-in-class)的靶向Claudin18.2(CLDN 18.2)的lgG1嵌合型单克隆抗体。Zolbetuximab可与肿瘤细胞表面的 CLDN18.2结合，刺激细胞和可溶性免疫效应子，从而激活抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。Zolbetuximab可用于CLDN18.2阳性的恶性肿瘤包括胃肠道腺癌和胰腺癌等的研究。
CAS No.：1496553-00-4
化学性质/溶解性/储存
| CAS号 | 1496553-00-4 |
| 性状 | Liquid |
| 中文名称 | 佐妥昔单抗 |
| 储存条件 | Store at ≤ -20°C for two years. |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Zolbetuximab (IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的嵌合 IgG1κ 单克隆抗体。Zolbetuximab 通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
Zolbetuximab (0-100 μg/mL) 与 CLDN18.2+ PC 细胞结合，诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
Zolbetuximab (5.7 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次，持续五周) 抑制 SNU-620 细胞异种移植模型中的肿瘤生长。单独使用 Zolbetuximab (200 μg，静脉注射) 以及与 Gemcitabine (50 mg/kg，腹腔注射) 联合使用，在小鼠 BxPC-3-CLDN18.2 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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