Zinpyr-1 别名：ZP-1
Zinpyr-1（ZP-1）是一种具细胞膜渗透性的荧光探针，选择性检测锌离子（Zn2+）。一旦与锌离子复合，ZINPYR-1能够诱发荧光信号的产生。活细胞内，Zinpyr-1主要对高尔基或高尔基关联的囊泡染色。随着锌离子浓度增高，Zinpyr-1的激发波长从515nm迁移到507nm，发射波长范围在513-558nm。
CAS No.：288574-78-7
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 823.72 |
| 分子式 | C46H36Cl2N6O5 |
| CAS号 | 288574-78-7 |
| 溶解性 | DMSO |
| 储存条件 | -20°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Zinpyr-1（ZP-1）是一种具细胞膜渗透性的荧光探针，选择性检测锌离子（Zn2+）。一旦与锌离子复合，ZINPYR-1能够诱发荧光信号的产生。活细胞内，Zinpyr-1主要对高尔基或高尔基关联的囊泡染色。随着锌离子浓度增高，Zinpyr-1的激发波长从515nm迁移到507nm，发射波长范围在513-558nm。Zinpyr-1 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
使用说明（仅供参考）
一、研究巨噬细胞吞噬引起Zn2+介导的真菌致病菌格拉布勒他念珠菌（C. glabrata）清除能力
用Zn2+特异性探针 Zinpyr-1和碘化丙啶（PI）双重检测Zn2+水平和细胞活力的变化。Zinpyr-1溶于DMSO配制成10mM储存液，按照10μl/管分装置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。于实验前，将储存液用PBS稀释到10μM工作液。工作液现配现用。将含探针的染色工作液加入巨噬细胞（感染念珠菌）于37℃孵育30min。流式细胞仪分析染色结果，Zinpyr-1的激发和发射波长约为488nm和525nm。
二、使用锌离子荧光探针- Zinpyr-1来检测拟南芥根部Zn2+的分布
Zinpyr-1溶于DMSO配制成1mM储存液，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。之后用0.9%生理盐水稀释到工作浓度。7-8天的幼苗用含10mM EDTA的去离子水清洗3遍，之后浸入含5-20μM Zinpyr-1的工作液内，于室温避光孵育3h。之后用去离子水清洗，再浸入含75μM PI的溶液降细胞壁染红，再清洗。样本用0.9%生理盐水封片后，用共聚焦显微镜观察，用488nm激发器激发，分别用FITC和Texas red 滤片来观察。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.214 mL | 6.07 mL | 12.14 mL |
| 5 mM | 0.2428 mL | 1.214 mL | 2.428 mL |
| 10 mM | 0.1214 mL | 0.607 mL | 1.214 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
