WYC-209 是一种新型的肿瘤再增殖细胞 (trcs) 抑制剂,主要通过 caspase 3 途径诱导 trc 细胞凋亡。WYC-209 抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM,
别名:WYC209
WYC-209 is a novel inhibitor of tumor-repopulating cells (trcs), inducing trc apoptosis primarily via the caspase 3 pathway. WYC-209 induces apoptosis primarily via the caspase 3 pathway with IC50 of 0.19 μM for inmalignant murine melanoma TRCs.
In vivo, WYC-209 (0.022-0.22 mg/kg; i.v.; once every two days for 25 days) inhibits tumor metastasis in C57BL/6 mice bearing lung metastases.
体外实验* | |
---|---|
细胞系 | A2780, A549, MCF-7, MDA-MB-435s, A375 cells |
方法 | Human ovarian cancer A2780 (a), human lung cancer A549 (b), human breast cancer MCF-7 (c), human melanoma MDA-MB-435s (d), and human malignant melanoma A375 (e) were cultured in 90-Pa fibrin gels for 3 days and treated with 0.1, 1, or 10 μM WYC-209. f–j A2780, A549, MCF-7, MDA-MB-435s, and A375 were cultured in 90-Pa fibrin gels for 3 days, treated with 10 μM WYC-209, and were then washed out of the compound on day 4. |
浓度 | 10 μM |
处理时间 | 24 hours |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
---|---|
动物模型 | Female immune-competent C57BL/6 mice |
配制 | 0.1% DMSO |
剂量 | 0.022, 0.22 mg/kg |
给药处理 | intravenously injected; once every two days for 25 days |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 368.45 |
分子式 | C20H20N2O3S |
CAS号 | 2131803-90-0 |
溶解性(25°C) | DMSO 70 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.7141 mL | 13.5704 mL | 27.1407 mL |
5 mM | 0.5428 mL | 2.7141 mL | 5.4281 mL |
10 mM | 0.2714 mL | 1.357 mL | 2.7141 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的RAR/RXR产品 |
---|
MSU-42011
MSU-42011是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。此外,MSU-42011 还具有免疫调节和抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。 |
KCL-286
KCL-286是一种具有口服活性的视黄酸受体-β(RAR-β)激动剂,可用于脊髓损伤的相关研究。 |
XS-060
XS-060 是一种有效的抗癌剂和 RXRα 拮抗剂。 |
BPA-B9
BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂,靶向 pRXRα-PLK1 相互作用。 |
ER 50891 quarterhydrate
ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号