WYC-209 别名：WYC209
WYC-209 是一种新型的肿瘤再增殖细胞 (trcs) 抑制剂，主要通过 caspase 3 途径诱导 trc 细胞凋亡。WYC-209 抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，
CAS No.：2131803-90-0
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 368.45 |
| 分子式 | C20H20N2O3S |
| CAS号 | 2131803-90-0 |
| 溶解性 | DMSO 70 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
WYC-209 is a novel inhibitor of tumor-repopulating cells (trcs), inducing trc apoptosis primarily via the caspase 3 pathway. WYC-209 induces apoptosis primarily via the caspase 3 pathway with IC50 of 0.19 μM for inmalignant murine melanoma TRCs.
In vivo, WYC-209 (0.022-0.22 mg/kg; i.v.; once every two days for 25 days) inhibits tumor metastasis in C57BL/6 mice bearing lung metastases.
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7141 mL | 13.5704 mL | 27.1407 mL |
| 5 mM | 0.5428 mL | 2.7141 mL | 5.4281 mL |
| 10 mM | 0.2714 mL | 1.357 mL | 2.7141 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | A2780, A549, MCF-7, MDA-MB-435s, A375 cells |
| 方法 | Human ovarian cancer A2780 (a), human lung cancer A549 (b), human breast cancer MCF-7 (c), human melanoma MDA-MB-435s (d), and human malignant melanoma A375 (e) were cultured in 90-Pa fibrin gels for 3 days and treated with 0.1, 1, or 10 μM WYC-209. f–j A2780, A549, MCF-7, MDA-MB-435s, and A375 were cultured in 90-Pa fibrin gels for 3 days, treated with 10 μM WYC-209, and were then washed out of the compound on day 4. |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 24 hours |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | Female immune-competent C57BL/6 mice |
| 配制 | 0.1% DMSO |
| 剂量 | 0.022, 0.22 mg/kg |
| 给药处理 | intravenously injected; once every two days for 25 days |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
其他相关的RAR/RXR产品
