Vorasidenib 别名：AG-881; 沃拉塞尼

目录号 M10308

Vorasidenib也称为AG-881，是一种首创的（first-in-class），选择性的，具有口服活性的脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶1和2（mIDH1/2）的双重抑制剂。

CAS No.：1644545-52-7

规格	价格	库存状态
10mM*500uL in DMSO	¥ 680	现货
1mg	¥ 480	现货
2mg	¥ 750	现货
5mg	¥ 1300	现货
10mg	¥ 2200	现货
50mg	¥ 5500	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：99.58%
COA
H-NMR
HPLC

化学性质/溶解性/储存

分子量	414.74
分子式	C14H13ClF6N6
CAS号	1644545-52-7
中文名称	沃拉塞尼
溶解性	DMSO 85 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Vorasidenib (AG-881) is a potent and selective, first-in-Class, brain-penetrant orally available inhibitor of mutated forms of both isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1, IDH1 [NADP+] soluble) in the cytoplasm and type 2 (IDH2, isocitrate dehydrogenase [NADP+], mitochondrial) in the mitochondria. Vorasidenib (AG-881) exhibits nanomolar inhibition of (D)-2-hydroxyglutarate (D-2-HG), and the IC50 ranges of 0.04~22 nM against IDH1 R132C, IDH1 R132G, IDH1 R132H and IDH1 R132S and 7~14 nM against IDH2 R140Q and 130 nM against IDH2 R172K. In a TS603-IDH1R132H mouse xenograft model, Vorsidenib reduces tumor growth at a dose of 50 mg/kg.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4111 mL	12.0557 mL	24.1115 mL
5 mM	0.4822 mL	2.4111 mL	4.8223 mL
10 mM	0.2411 mL	1.2056 mL	2.4111 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。