—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

UniPR129 

目录号 M28752 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。

UniPR129 结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。

化学性质
分子量 576.81
分子式 C36H52N2O4
CAS号 1639159-47-9
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7337 mL 8.6684 mL 17.3367 mL
5 mM 0.3467 mL 1.7337 mL 3.4673 mL
10 mM 0.1734 mL 0.8668 mL 1.7337 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Francesca Ferlenghi, et al. Pharmaceuticals (Basel). Metabolic Soft Spot and Pharmacokinetics: Functionalization of C-3 Position of an Eph-Ephrin Antagonist Featuring a Bile Acid Core as an Effective Strategy to Obtain Oral Bioavailability in Mice

[2] Miriam Corrado, et al. Pharmaceuticals (Basel). Evaluation of the Anti-Tumor Activity of Small Molecules Targeting Eph/Ephrins in APC min/J Mice

[3] Carmine Giorgio, et al. Biochem Pharmacol. Pharmacological evaluation of new bioavailable small molecules targeting Eph/ephrin interaction

[4] M Hatziapostolou, et al. Br J Pharmacol. EPH receptor/ephrin system: in the quest for novel anti-angiogenic therapies: Commentary on Hassan-Mohamed et al., Br J Pharmacol 171: 5195-5208

[5] I Hassan-Mohamed, et al. Br J Pharmacol. UniPR129 is a competitive small molecule Eph-ephrin antagonist blocking in vitro angiogenesis at low micromolar concentrations

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Ephrin Receptor产品
EphA2 agonist 1

EphA2 agonist 1是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性,并能刺激EphA2磷酸化。

LDN-211904 oxalate

LDN-211904 oxalate是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂,IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性。

KYL peptide

KYL peptide是一种拮抗肽,可选择性靶向 EphA4,其与 EphA4 的配体结合域结合,能有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。此外,KYL peptide 还可促进损伤后神经再生,调节免疫反应。

Ifabotuzumab

Ifabotuzumab是一种靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡,并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),破坏肿瘤脉管系统。此外,Ifabotuzumab 还能减少特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞,改善肺纤维化。

Eph inhibitor 1

Eph inhibitor 1 是一种有效的 Eph 抑制剂。





关键词:UniPR129 , UniPR129 供应商, Ephrin Receptor抑制剂, 购买UniPR129 , UniPR129 溶解度, UniPR129 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号