Tranylcypromine hemisulfate是一种不可逆的,非选择性的MAO抑制剂。此外,Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。
分子量 | 364.46 |
分子式 | C18H24N2O4S |
CAS号 | 13492-01-8 |
中文名称 | 反苯环丙胺半硫酸盐;硫酸反苯环丙胺; 苯环丙胺硫酸盐 |
溶解性 | Water ≥ 12 mg/mL (Need ultrasonic) |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Tranylcypromine hemisulfate是一种不可逆的非选择性MAO抑制剂。Tranylcypromine(100 μM)显著保护RGCs免受谷氨酸神经毒性诱导的细胞凋亡,以及氧化应激诱导的细胞凋亡。在谷氨酸(Glu)诱导的应激条件下,Tranylcypromine促进丝裂原活化蛋白激酶12(p38MAPKγ)的表达。此外,Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。
在体内研究中,Tranylcypromine(500 mM)注射在细胞内凋亡信号通路中发挥神经保护作用,抑制大鼠视网膜的形态变化,抑制caspase 3活性,恢复NMDA诱导的损伤后视网膜中p38MAPKγ的表达,增强视网膜损伤后的RGC存活率通过NMDA神经毒性的减弱。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.7438 mL | 13.7189 mL | 27.4379 mL |
5 mM | 0.5488 mL | 2.7438 mL | 5.4876 mL |
10 mM | 0.2744 mL | 1.3719 mL | 2.7438 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。