Tranexamic Acid 别名：cyclocapron; 氨甲环酸
Tranexamic acid (氨甲环酸; Transamin) 能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。Tranexamic acid 通过增强线粒体呼吸，抑制损伤相关分子模式释放，改善人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 和人动脉内皮细胞 (HAECs) 的毛细血管完整性来减轻严重创伤的影响。Tranexamic acid 可减少肥大细胞的增殖，增加成纤维细胞的增殖。
CAS No.：1197-18-8
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 157.21 |
| 分子式 | C8H15NO2 |
| CAS号 | 1197-18-8 |
| 中文名称 | 氨甲环酸；传明酸；止血环酸 |
| 溶解性 | Water 50 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Tranexamic acid (氨甲环酸; Transamin) 能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
Tranexamic acid (20-100 μg/mL, 24 h) 通过增强线粒体呼吸，抑制损伤相关分子模式释放，改善人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 和人动脉内皮细胞 (HAECs) 的毛细血管完整性来减轻严重创伤的影响。Tranexamic acid (0.2-5 mM, 30 min) 抑制 MDA-MB-231 BAG 乳腺癌细胞的迁移。
Tranexamic acid (100 mg/kg，静脉注射，每天两次，连续 3-28 天) 促进了创伤性脑损伤后纤溶酶原缺陷小鼠更强大的免疫激活。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 6.3609 mL | 31.8046 mL | 63.6092 mL |
| 5 mM | 1.2722 mL | 6.3609 mL | 12.7218 mL |
| 10 mM | 0.6361 mL | 3.1805 mL | 6.3609 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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