Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡。
分子量 | 499.7 |
分子式 | C26H45NO6S |
CAS号 | 516-50-7 |
性状 | Solid |
中文名称 | 牛磺异熊去氧胆酸 |
溶解性 | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 | -20°C, protect from light, dry |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡。
Taurodeoxycholic acid (50 μM,100 μM;4 h) 增加原代人肝细胞中寡核体 DNA 切割和细胞核凋亡。Taurodeoxycholic acid (50 mg/kg;腹腔注射;每天 1 次,共 34 天) 预防亨廷顿舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神经病理和相关的行为缺陷。Taurodeoxycholic acid (500 mg/kg;皮下注射;每 3 天 1 次,共 7 周) 导致 R6/2 转基因 HD 小鼠纹状体神经病理的显著降低。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.0012 mL | 10.006 mL | 20.012 mL |
5 mM | 0.4002 mL | 2.0012 mL | 4.0024 mL |
10 mM | 0.2001 mL | 1.0006 mL | 2.0012 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。