Sulfisoxazole 别名：NU-445; Sulfafurazole; 磺胺异恶唑
Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 还是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。
CAS No.：127-69-5
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 267.3 |
| 分子式 | C11H13N3O3S |
| CAS号 | 127-69-5 |
| 性状 | Solid |
| 中文名称 | 磺胺异恶唑 |
| 溶解性 | DMSO 100 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 还是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfisoxazole (100 μM，72 小时) 可抑制 LPS 诱导的原代大鼠视网膜的一氧化氮升高和含 GABA 神经元的减少。
Sulfisoxazole (口服，200 mg/kg，14 天) 可抑制小鼠 4T1 乳腺癌异种移植物和原位植入 MDA-MB231 细胞的雌性裸鼠的肿瘤生长。Sulfisoxazole (5 μL，400 μM，注入缺血眼玻璃体液) 对缺血/再灌注大鼠的视网膜具有神经保护作用。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.7411 mL | 18.7056 mL | 37.4111 mL |
| 5 mM | 0.7482 mL | 3.7411 mL | 7.4822 mL |
| 10 mM | 0.3741 mL | 1.8706 mL | 3.7411 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
其他相关的Endothelin Receptor产品
参考文献
