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ST2825

目录号 M9052 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ST-2825 是一种 MyD88 同源二聚化抑制剂。

ST2825结构式

别名:ST-2825

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 3440 无货
5mg ¥ 11600 无货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

ST2825显着抑制HCC细胞的增殖并促进其凋亡。ST2825以剂量依赖性方式显着降低bcl-2表达,增加切割的caspase-3表达(P<0.05),并降低p65核表达(P<0.05)。

体内研究中,在腹膜内注射20 μg/kg IL-1β之前5分钟,给予动物口服适当载体或ST2825,剂量范围为50-200 mg/kg,ST2825在100和200 mg/kg时显著抑制IL-1β刺激的IL-6产生。

化学性质
分子量 591.51
分子式 C27H28Cl2N4O5S
CAS号 894787-30-5
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6906 mL 8.4529 mL 16.9059 mL
5 mM 0.3381 mL 1.6906 mL 3.3812 mL
10 mM 0.1691 mL 0.8453 mL 1.6906 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Wang N, et al. Exp Neurol. Myeloid differentiation factor 88 is up-regulated in epileptic brain and contributes to experimental seizures in rats.

[2] Zhang HS, et al. Brain Res. Inhibition of myeloid differentiation factor 88(MyD88) by ST2825 provides neuroprotection after experimental traumatic brain injury in mice.

[3] Van Tassell BW, et al. J Cardiovasc Pharmacol. Pharmacologic inhibition of myeloid differentiation factor 88 (MyD88) prevents left ventricular dilation and hypertrophy after experimental acute myocardial infarction in the mouse.

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