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SSR240612

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用激肽B1受体拮抗剂SSR240612治疗,通过干扰多种靶功能(包括抑制B1R诱导的炎症和血小板聚集)提供了对器官损伤的保护作用。

SSR240612结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 3960 中国库存现货
25mg ¥ 7920 中国库存现货
50mg ¥ 12000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

用激肽B1受体拮抗剂SSR240612治疗,通过干扰多种靶功能(包括抑制B1R诱导的炎症和血小板聚集)提供了对器官损伤的保护作用。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 C57BL/6J mice
配制
剂量 10 mg/kg
给药处理 gavage

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 793.41
分子式 C42H53ClN4O7S
CAS号 464930-42-5
性状 Solid
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2604 mL 6.3019 mL 12.6038 mL
5 mM 0.2521 mL 1.2604 mL 2.5208 mL
10 mM 0.126 mL 0.6302 mL 1.2604 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] El Akoum S, et al. Obes Sci Pract. Impact of pioglitazone and bradykinin type 1 receptor antagonist on type 2 diabetes in high-fat diet-fed C57BL/6J mice.

[2] Tidjane N, et al. Eur J Inflamm. A primary role for kinin B1 receptor in inflammation, organ damage, and lethal thrombosis in a rat model of septic shock in diabetes.

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