SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM,对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。
| 分子量 | 453.47 |
| 分子式 | C25H20FN7O |
| SMILES | CN1C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=C2)C(=NC=N3)NC4=CC(=CC=C4)NC(=O)NC5=CC(=CC=C5)F |
| CAS号 | 2682114-54-9 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.2052 mL | 11.0261 mL | 22.0522 mL |
| 5 mM | 0.441 mL | 2.2052 mL | 4.4104 mL |
| 10 mM | 0.2205 mL | 1.1026 mL | 2.2052 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
[2] K Schlegel, et al. Z Naturforsch C J Biosci. The pyoverdins of Pseudomonas sp. 96-312 and 96-318
[3] S Gupta, et al. J Commun Dis. Serodiagnosis of tuberculosis
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。