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Sarafotoxin S6c

目录号 M9792 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Sarafotoxin S6c是一种高选择性 ETB 内皮素受体激动剂,对 ETB 和 ETA 受体的 Ki 值分别为 0.29 和 28000 nM。

Sarafotoxin S6c结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Sarafotoxin S6c是一种高选择性 ETB 内皮素受体激动剂,对 ETB 和 ETA 受体的 Ki 值分别为 0.29 和 28000 nM。

化学性质
分子量 2516
分子式 C103H147N27O37S5
CAS号 121695-87-2
溶解性(25°C) Water 1 mg/mL
储存条件 -20°C, dry, sealed, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3975 mL 1.9873 mL 3.9746 mL
5 mM 0.0795 mL 0.3975 mL 0.7949 mL
10 mM 0.0397 mL 0.1987 mL 0.3975 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] N Miasiro, et al. J Cardiovasc Pharmacol. Distinct endothelin-B receptors mediate the effects of sarafotoxin S6c and IRL1620 in the ileum

[2] G Matsuo, et al. J Pharmacol Exp Ther. Effects of sarafotoxin S6c on antidiuresis and norepinephrine overflow induced by stimulation of renal nerves in anesthetized dogs

[3] D L Williams Jr, et al. Biochem Biophys Res Commun. Sarafotoxin S6c: an agonist which distinguishes between endothelin receptor subtypes

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