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RO8191

目录号 M30500 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。

RO8191结构式

别名:CDM-3008; RO4948191

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1050 中国库存现货
10mg ¥ 1750 中国库存现货
25mg ¥ 3600 中国库存现货
50mg ¥ 5400 中国库存现货
100mg ¥ 8000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。

化学性质
分子量 373.21
分子式 C14H5F6N5O
CAS号 691868-88-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 5 mg/mL (ultrasonic and warming and heat to 60°C)
储存条件 -20°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6795 mL 13.3973 mL 26.7946 mL
5 mM 0.5359 mL 2.6795 mL 5.3589 mL
10 mM 0.2679 mL 1.3397 mL 2.6795 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xiao-Ling Luo, et al. Adv Sci (Weinh). hESC-Derived Epicardial Cells Promote Repair of Infarcted Hearts in Mouse and Swine

[2] Jiguang Meng, et al. Environ Toxicol. EPN3 plays oncogenic role in non-small cell lung cancer by activating the JAK1/2-STAT3 pathway

[3] Uriel Enrique Aquino Ruiz, et al. Virus Res. Imidazonaphthyridine effects on Chikungunya virus replication: Antiviral activity by dependent and independent of interferon type 1 pathways

[4] Jiefei Zhu, et al. Immunogenetics. IL4I1 enhances PD-L1 expression through JAK/STAT signaling pathway in lung adenocarcinoma

[5] Huan Wang, et al. ACS Med Chem Lett. Discovery of Imidazo[1,2-α][1,8]naphthyridine Derivatives as Potential HCV Entry Inhibitor

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