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Ro-46-2005

目录号 M5135 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ro 46-2005是一种新型的合成的非肽类内皮素受体( endothelin receptor)拮抗剂,可抑制125I-ET-1与人类血管平滑肌细胞(ETA受体)的特异性结合,IC50为220 nM。

Ro-46-2005结构式
规格 价格 库存状态
10mM*1mL in DMSO ¥ 765 中国库存现货
5mg ¥ 720 中国库存现货
10mg ¥ 1350 中国库存现货
50mg ¥ 4050 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Ro 46-2005 proves to be equipotent (IC50 200-500 nM) for inhibition of [125I]ET-1 binding on the two known ET receptor subtypes (ETA and ETB). Ro 46-2005 also inhibits the functional consequences of ET-1 stimulation: the ET-l-induced release of arachidonic acid from rat mesangial cells was inhibited with an IC50 of 1.8 μM.

化学性质
分子量 473.54
分子式 C23H27N3O6S
CAS号 150725-87-4
溶解性(25°C) DMSO 28mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1118 mL 10.5588 mL 21.1175 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1118 mL 4.2235 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0559 mL 2.1118 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Breu V,et.al. FEBS Lett. In vitro characterization of Ro 46-2005, a novel synthetic non-peptide endothelin antagonist of ETA and ETB receptors.

[2]

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