PF 429242

目录号 M6275

PF-429242是一种有效的，竞争性的SKI-1/S1P小分子抑制剂，具有抗病毒活性。

CAS No.：947303-87-9

规格	价格	库存状态
10mg	¥ 1040	现货
50mg	¥ 3200	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	409.56
分子式	C25H35N3O2
CAS号	947303-87-9
溶解性	10 mM in DMSO
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

PF-429242在细胞培养和小动物模型中有效地阻断SKI-1 / S1P介导的加工并随后激活SREBP2。毒性概况和药代动力学特性使得PF-429242成为新型抗病毒药物的有希望的候选药物。 PF-429242能够阻断OW沙粒病毒LCMV和LASV的融合活性成熟GPC的生物合成，并且在培养细胞的急性感染中显示针对LCMV和LASV的有效抗病毒活性。这些发现表明使用PF-429242作为新型抗病毒药物的可行性。在这里，我们扩展了这些研究并表明PF-429242是与利巴韦林协同作用的广泛活性的抗病毒药物。此外，PF-429242能够有效快速地从感染细胞中清除持续性病毒。药物治疗的中断不会导致感染再次出现，表明PF-429242治疗导致病毒消退。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4416 mL	12.2082 mL	24.4164 mL
5 mM	0.4883 mL	2.4416 mL	4.8833 mL
10 mM	0.2442 mL	1.2208 mL	2.4416 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

细胞系	293T cells
方法	At 5 h posttransfection, the medium was replaced with fresh medium including the indicated concentration of PF-429242. At 36 h posttransfection, cell lysates were prepared (1% NP-40, 50 mM Tris-HCl [pH 8.0], 62.5 mM EDTA, 0.4% sodium deoxycholate) and subjected to sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), followed by Western blotting (WB).
浓度	1, 10, or 30 μM
处理时间	36 h

* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。