Dehydro Nifedipine 是人血浆中硝苯地平的主要代谢物。Dehydro Nifedipine 抑制PC-12细胞葡萄糖摄取，IC50值为130 μM。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂。
Dehydro Nifedipine is the main metabolite of nifedipine in human plasma. Dehydro Nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM. Nifedipine is an antianginal and antihypertensive agent. Oxidized nifedipine has been used for apoptotic signaling studies in dopaminergic neurons.
| 分子量 | 344.32 |
| 分子式 | C17H16N2O6 |
| CAS号 | 67035-22-7 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 20 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.9043 mL | 14.5214 mL | 29.0428 mL |
| 5 mM | 0.5809 mL | 2.9043 mL | 5.8086 mL |
| 10 mM | 0.2904 mL | 1.4521 mL | 2.9043 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Metabolite/Endogenous Metabolite产品 |
|---|
| 2,3-Dihydroxyisovaleric acid
2,3-Dihydroxyisovaleric acid 是支链氨基酸亮氨酸的天然代谢产物。它通过激活mTOR 信号通路发挥作用，促进新肌肉蛋白的合成，减少现有蛋白质的分解。 |
| Ursocholic acid
Ursocholic acid 是一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。 |
| 5β-Cholanic acid
5β-Cholanic acid 可用于 5β-胆酸衍生物的合成。 |
| D-Thyroxine
D-Thyroxine 是一种甲状腺激素，可以抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。 |
| Allolithocholic acid
Allolithocholic acid 是一种类固醇酸，可以在正常血清和粪便中发现。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。 |
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