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NIDA-41020

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NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist.

NIDA-41020结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist. NIDA-41020 is structurally similar to Rimonabant, which is currently in clinical development. NIDA-41020 is less lipophilic; developed at NIDA as a potential radioligand for CB1 receptors, Ki = 4.1 nM [in comparison AM 251, AM 281, SR 141716 (Rimonabant) have Ki of 0.6, 4.5 and 1.8 nM respectively].

化学性质
分子量 459.37
分子式 C23H24Cl2N4O2
CAS号 502486-89-7
溶解性(25°C) DMSO: ~16 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1769 mL 10.8845 mL 21.7689 mL
5 mM 0.4354 mL 2.1769 mL 4.3538 mL
10 mM 0.2177 mL 1.0884 mL 2.1769 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ismail Nurul Iman, et al. Mitragynine (Kratom)-Induced Cognitive Impairments in Mice Resemble Δ9-THC and Morphine Effects: Reversal by Cannabinoid CB 1 Receptor Antagonism

[2] Rita Citraro, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic influence of N-palmitoylethanolamine, arachidonyl-2'-chloroethylamide and WIN 55,212-2 on the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs against audiogenic seizures in DBA/2 mice

[3] B J Venhuis, et al. The identification of rimonabant polymorphs, sibutramine and analogues of both in counterfeit Acomplia bought on the internet

[4] Dennis K Miller, et al. Analogs of SR-141716A (Rimonabant) alter d-amphetamine-evoked [3H] dopamine overflow from preloaded striatal slices and amphetamine-induced hyperactivity

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