石吊兰素 Nevadensin (Lysionotin) 是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂,IC50 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC50 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。
| 分子量 | 344.32 |
| 分子式 | C18H16O7 |
| CAS号 | 10176-66-6 |
| 中文名称 | 石吊兰素 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO 10 mg/mL |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
石吊兰素 Nevadensin (Lysionotin) 是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂,IC50 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC50 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。
Nevadensin (12.5-50 µM;作用 24 小时) 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞的生长。Nevadensin (2-20 μg/mL;3天) 可抑制骨髓来源的肥大细胞 (BMMC) 中的细胞增殖,降低 c-Kit 的表达,并加速其凋亡。
Nevadensin (1-10 mg/kg;灌胃;每天 1 次;从第 27 天到第 40 天) 在卵清蛋白 (OVA) 诱导的小鼠食物过敏模型中,减轻了过敏症状,降低了血清中特异性免疫球蛋白 E、组胺和小鼠肥大细胞蛋白酶-1 的水平。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.9043 mL | 14.5214 mL | 29.0428 mL |
| 5 mM | 0.5809 mL | 2.9043 mL | 5.8086 mL |
| 10 mM | 0.2904 mL | 1.4521 mL | 2.9043 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。