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MS-444

目录号 M28544 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。

MS-444结构式

别名:BE-34776

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。

化学性质
分子量 230.22
分子式 C13H10O4
CAS号 150045-18-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL (ultrasonic) 1-Methyl-2-pyrrolidinone : 20 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 -20°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3437 mL 21.7184 mL 43.4367 mL
5 mM 0.8687 mL 4.3437 mL 8.6873 mL
10 mM 0.4344 mL 2.1718 mL 4.3437 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yongqiang Nie, et al. Cell Biol Toxicol. Mechanistic insights into HuR inhibitor MS-444 arresting embryonic development revealed by low-input RNA-seq and STORM

[2] Jiping Wang, et al. Cancer Biol Ther. Anti-cancer effects of the HuR inhibitor, MS-444, in malignant glioma cells

[3] Fernando F Blanco, et al. Oncotarget. Impact of HuR inhibition by the small molecule MS-444 on colorectal cancer cell tumorigenesis

[4] Y Aotani, et al. J Antibiot (Tokyo). Structure determination of MS-444; a new myosin light chain kinase inhibitor

[5] S Nakanishi, et al. J Antibiot (Tokyo). MS-444, a new inhibitor of myosin light chain kinase from Micromonospora sp. KY7123

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