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Moxonidine 莫索尼啶

目录号 M5801 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Moxonidine 是选择性咪唑啉受体亚型1激动剂,用作抗高血压药。

Moxonidine结构式

别名:BDF5895

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 640 中国库存现货
50mg ¥ 2000 中国库存现货
100mg ¥ 3600 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Moxonidine 是选择性咪唑啉受体亚型1激动剂,用作抗高血压药。

化学性质
分子量 241.68
分子式 C9H12ClN5O
CAS号 75438-57-2
性状 Solid
溶解性(25°C) 24 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1377 mL 20.6885 mL 41.377 mL
5 mM 0.8275 mL 4.1377 mL 8.2754 mL
10 mM 0.4138 mL 2.0689 mL 4.1377 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sarac B, et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. Investigation of the vasorelaxant effects of moxonidine and its relaxation mechanism on the human radial artery when used as a coronary bypass graft.

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