—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

MM11253

目录号 M8764 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


MM11253 (SR11253) is a high-affinity RARγ-selective retinoid acid (RA) receptor antagonist (IC50 = 44 nM against ATRA for binding RARγ; IC50 =1 μM in case of RARα, RARβ, RXRα).

MM11253结构式

别名:SR11253

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2610 4-6天货期
10mg ¥ 3870 4-6天货期
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

MM11253 (SR11253) is a high-affinity RARγ-selective retinoid acid (RA) receptor antagonist (IC50 = 44 nM against ATRA for binding RARγ; IC50 =1 μM in case of RARα, RARβ, RXRα) that prevents >90% growth inhibitory effect of retinoids AHPN/CD437 (1 μM in CA-OV3 & SK-SKOV3 cultures) and M11389 (1 μM in SCC-25 squamous cell carcinoma cultures) when used at equal concentration. MM11253 also effectively blocks the inhibitory effect of R667 (RARγ agonist) against IL-1β-induced MMP production from rabbit corneal fibroblasts (80% vs. 11% inhibition by 0,1 nM R667, respectively, without or with 0.03 nM MM11253).

化学性质
分子量 462.67
分子式 C28H30O2S2
CAS号 345952-44-5
溶解性(25°C) DMSO: 2 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1614 mL 10.8068 mL 21.6137 mL
5 mM 0.4323 mL 2.1614 mL 4.3227 mL
10 mM 0.2161 mL 1.0807 mL 2.1614 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Siqian Wang, et al. The Antagonist of Retinoic Acid Receptor α, ER-50891 Antagonizes the Inhibitive Effect of All-Trans Retinoic Acid and Rescues Bone Morphogenetic Protein 2-Induced Osteoblastogenic Differentiation

[2] Wei Sun, et al. All-trans retinoic acid and human salivary histatin-1 promote the spreading and osteogenic activities of pre-osteoblasts in vitro

[3] Xiaohong Su, et al. Retinoic acid receptor gamma is targeted by microRNA-124 and inhibits neurite outgrowth

[4] W F Holmes, et al. Induction of apoptosis in ovarian carcinoma cells by AHPN/CD437 is mediated by retinoic acid receptors

[5] Q Le, et al. Modulation of retinoic acid receptor function alters the growth inhibitory response of oral SCC cells to retinoids

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的RAR/RXR产品
MSU-42011

MSU-42011是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。此外,MSU-42011 还具有免疫调节和抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。

KCL-286

KCL-286是一种具有口服活性的视黄酸受体-β(RAR-β)激动剂,可用于脊髓损伤的相关研究。

XS-060

XS-060 是一种有效的抗癌剂和 RXRα 拮抗剂。

BPA-B9

BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂,靶向 pRXRα-PLK1 相互作用。

ER 50891 quarterhydrate

ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。





关键词:MM11253, SR11253, MM11253供应商, RAR/RXR抑制剂, 购买MM11253, MM11253溶解度, MM11253结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号