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MLCK inhibitor peptide 18 MLCK抑制肽18

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MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

MLCK inhibitor peptide 18结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

化学性质
分子量 1324.62
分子式 C60H105N23O11
CAS号 224579-74-2
溶解性(25°C) Water 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7549 mL 3.7747 mL 7.5493 mL
5 mM 0.151 mL 0.7549 mL 1.5099 mL
10 mM 0.0755 mL 0.3775 mL 0.7549 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ossama Allam, et al. PLoS One. HIV induces production of IL-18 from intestinal epithelial cells that increases intestinal permeability and microbial translocation

[2] Younggeon Jin, et al. Am J Physiol Cell Physiol. Myosin light chain kinase mediates intestinal barrier dysfunction via occludin endocytosis during anoxia/reoxygenation injury

[3] Tamia K Lapointe, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. Interleukin-18 facilitates neutrophil transmigration via myosin light chain kinase-dependent disruption of occludin, without altering epithelial permeability

[4] Eikichi Ihara, et al. Can J Physiol Pharmacol. The regulation of smooth muscle contractility by zipper-interacting protein kinase

[5] H Yoshida, et al. Biochim Biophys Acta. A possible role for Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase IV during pancreatic acinar stimulus-secretion coupling

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