Levamisole hydrochloride 别名：(-)-Tetramisole hydrochloride; 盐酸左旋咪唑
Levamisole hydrochloride 是一种驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。Levamisole hydrochloride（盐酸左旋咪唑）可以增加巨噬细胞的趋化性和T-淋巴细胞的功能。
CAS No.：16595-80-5
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 240.75 |
| 分子式 | C11H12N2S.HCl |
| CAS号 | 16595-80-5 |
| 中文名称 | 盐酸左旋咪唑 |
| 溶解性 | Water 48 mg/mL DMSO 10 mg/mL Ethanol 10 mg/mL |
| 储存条件 | 4°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Levamisole hydrochloride 是一种驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。Levamisole hydrochloride（盐酸左旋咪唑）可以增加巨噬细胞的趋化性和T-淋巴细胞的功能。
体外研究：在BALB/c和NZB小鼠中，L-Tetramisole（250和500 毫克/毫升）抑制干扰素合成。L-Tetramisole（125 毫克/毫升）仅部分抑制IFN产生，而这样的效果在IFN产量高时观察到。在小鼠的腹膜细胞或在L929细胞中，L-Tetramisole影响生理干扰素的产生，但不是Newcastle病毒（NDV）诱导的干扰素的生产。
体内研究：Tetramisole导致平均粪便卵数从处理3个星期后上升，并保持高于Closantel或Albendazole处理组处理12周后的数量。在小鼠皮质中，Tetramisole以剂量依赖的方式降低神经元响应振幅。Tetramisole也降低小鼠大脑皮层中轴突传导速度。相比于对照组，Tetramisole显著增加小鼠的模式化行为（清洁，嗅，咬，舔和头部上下摆动）。在处理3,5和8天后，Tetramisole显著增加小鼠的模式化行为。Tetramisole（0.5和1 毫克/公斤）也显著降低完成负趋地性任务所需的时间，并减少着地足部张开。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.1537 mL | 20.7684 mL | 41.5369 mL |
| 5 mM | 0.8307 mL | 4.1537 mL | 8.3074 mL |
| 10 mM | 0.4154 mL | 2.0768 mL | 4.1537 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
