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Methoxy-X04

目录号 M6952 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Methoxy-X04是刚果红和菊胺-G的荧光衍生物,对脑中的斑块、tau缠结和脑血管淀粉样蛋白具有良好的特异性。其作用于淀粉样β(Abeta)纤维时,Ki值为26.8 nM,可用于AD的相关研究。

Methoxy-X04结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 900 中国库存现货
10mg ¥ 1550 中国库存现货
25mg ¥ 3000 中国库存现货
50mg ¥ 5400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Methoxy-X04 is a fluorescent amyloid β (Aβ) probe for the detection and quantification of plaques, tangles and cerebrovascular amyloid. Displays high in vitro binding affinity (Ki = 26.8 nM); binds selectively to fibrillar β-sheet deposits. Brain penetrant.

化学性质
分子量 344.4
分子式 C23H20O3
CAS号 863918-78-9
溶解性(25°C) DMSO 34.44 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9036 mL 14.518 mL 29.036 mL
5 mM 0.5807 mL 2.9036 mL 5.8072 mL
10 mM 0.2904 mL 1.4518 mL 2.9036 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Fei Liang, et al. Neuroscience. Treadmill Exercise Promotes Microglial β-Amyloid Clearance and Prevents Cognitive Decline in APP/PS1 Mice

[2] Christian Rupprecht, et al. Pharmacopsychiatry. Morphological Representation of C1q in the Aging Central Nervous System

[3] Georgia-Ioanna Kartalou, et al. J Neurosci Methods . Golgi-Cox impregnation combined with fluorescence staining of amyloid plaques reveals local spine loss in an Alzheimer mouse model

[4] Matthias Brendel, et al. J Nucl Med. Glial Activation and Glucose Metabolism in a Transgenic Amyloid Mouse Model: A Triple-Tracer PET Study

[5] Sams, et al. J Med Chem. Discovery of phosphoric acid mono-{2-[(E/Z)-4-(3,3-dimethyl-butyrylamino)-3,5-difluoro-benzoylimino]-thiazol-3-ylmethyl} ester (Lu AA47070): a phosphonooxymethylene prodrug of a potent and selective hA2A receptor antagonist.

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