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Mebendazole 甲苯咪唑

目录号 M13493 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Mebendazole是一种合成的苯并咪唑衍生物,同时也是Hedgehog抑制剂,并能抑制微管聚合。此外,Mebendazole还具有抗寄生虫活性,能通过抑制寄生虫的细胞质微管的形成,从而干扰寄生虫的繁殖和存活。

Mebendazole结构式
规格 价格 库存状态
500mg ¥ 385 中国库存现货
1g ¥ 455 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Mebendazole是一种合成的苯并咪唑衍生物,同时也是Hedgehog抑制剂,并能抑制微管聚合。此外,Mebendazole还具有抗寄生虫活性,能通过抑制寄生虫的细胞质微管的形成,从而干扰寄生虫的繁殖和存活。

化学性质
分子量 295.29
分子式 C16H13N3O3
CAS号 31431-39-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 4.17 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3865 mL 16.9325 mL 33.865 mL
5 mM 0.6773 mL 3.3865 mL 6.773 mL
10 mM 0.3387 mL 1.6933 mL 3.3865 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] R Caete, et al. Trans R Soc Trop Med Hyg. Mebendazole in parasitic infections other than those caused by soil-transmitted helminths

[2] U Junge, et al. Z Gastroenterol. [Mebendazole-hepatitis]

[3] H T Goodman. Med J Aust. Mebendazole

[4] T C Beard. Med J Aust. Mebendazole

[5] J S Keystone, et al. Ann Intern Med. Mebendazole

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