LSZ-102 别名:CS-2791
LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。
*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途,不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.1256 mL |
10.6279 mL |
21.2558 mL |
5 mM |
0.4251 mL |
2.1256 mL |
4.2512 mL |
10 mM |
0.2126 mL |
1.0628 mL |
2.1256 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
其他相关的Estrogen Receptor产品
参考文献
[1] Zhengyu Lu, et al. J Med Chem. Discovery of Thieno[2,3- e]indazole Derivatives as Novel Oral Selective Estrogen Receptor Degraders with Highly Improved Antitumor Effect and Favorable Druggability
[2] David Pearson, et al. Xenobiotica. Species-dependent hepatic and intestinal metabolism of selective oestrogen receptor degrader LSZ102 by sulphation and glucuronidation
[3] Komal Jhaveri, et al. Clin Cancer Res. A Phase I Study of LSZ102, an Oral Selective Estrogen Receptor Degrader, with or without Ribociclib or Alpelisib, in Patients with Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer
[4] Cuihua Zhang, et al. J Biomol Struct Dyn. Molecular modeling studies of benzothiophene-containing derivatives as promising selective estrogen receptor downregulators: a combination of 3D-QSAR, molecular docking and molecular dynamics simulations
[5] George S Tria, et al. J Med Chem. Discovery of LSZ102, a Potent, Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer