Kainic acid monohydrate 别名：KA; 红藻氨酸
Kainic acid monohydrate（一水合红藻氨酸，一水合海人酸，一水合海麒麟酸）是一种有效的兴奋性毒性剂，同时也是离子性谷氨酸受体激动剂，在体内能诱导癫痫发作和神经退行性病变，可用于诱导啮齿类动物实验性癫痫。
CAS No.：58002-62-3
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 231.25 |
| 分子式 | C10H15NO4.H2O |
| CAS号 | 58002-62-3 |
| 中文名称 | 红藻氨酸；海人酸 |
| 溶解性 | Water 10 mg/mL (ultrasonic and warming) |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Kainic acid monohydrate（一水合红藻氨酸，一水合海人酸，一水合海麒麟酸）是一种有效的兴奋性毒性剂，同时也是离子性谷氨酸受体激动剂，在体内能诱导癫痫发作和神经退行性病变，可用于诱导啮齿类动物实验性癫痫。
OVX小鼠癫痫模型
使用八周龄的OVX小鼠，用0.5 μL汉密尔顿注射器向9周大的OVX小鼠左侧海马内注射（AP：-1.60；ML：-1.50；DV：-1.60）KA（7 ng溶于0.5 μL 生理盐水，0.5 μL/min），诱导急性癫痫模型。注射结束后，注射器在原位再保持 5 分钟，以限制 KA 的回流。注射 KA 前进行基础脑电图记录，注射 KA 2 小时后使用地西泮终止 OVX 小鼠的癫痫发作。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.3243 mL | 21.6216 mL | 43.2432 mL |
| 5 mM | 0.8649 mL | 4.3243 mL | 8.6486 mL |
| 10 mM | 0.4324 mL | 2.1622 mL | 4.3243 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
