JNJ-31020028

目录号 M6303

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。

CAS No.：1094873-14-9

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 880	现货
10mg	¥ 1440	现货
25mg	¥ 3680	现货
50mg	¥ 4200	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	565.68
分子式	C34H36FN5O2
CAS号	1094873-14-9
中文名称	JNJ-31020028
溶解性	DMSO: ≥ 20 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

JNJ-31020028是一种神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂。在功能测定中，JNJ-31020028被证明是拮抗剂（pK（B）= 8.04 +/- 0.13）。在大鼠皮下给药后，JNJ-31020028占据Y（2）受体结合位点（约10mg / kg时约90％）。全身性（0,15,30和40mg / kg，皮下[sc]）或JNJ-31020028的脑室内（0.0,0.3和1.0nmol /大鼠）给药都不影响酒精强化的杠杆压迫或复酒以寻求酒精行为压力暴露后。 JNJ-31020028（15mg / kg，s.c.）确实逆转了单次推注剂量酒精对升高的正迷宫的戒断的致焦虑作用，证实了NPY Y2拮抗作用的抗焦虑样性质。 JNJ-31020028的长期给药诱导OBX强迫游泳试验中不动时间的减少，而对对照动物没有影响。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7678 mL	8.8389 mL	17.6778 mL
5 mM	0.3536 mL	1.7678 mL	3.5356 mL
10 mM	0.1768 mL	0.8839 mL	1.7678 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。