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JLK-6 

目录号 M30383 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


JLK-6 通过影响表达HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解APP,显著减少了 Aβ的产生,而不影响Notch受体的裂解。

JLK-6 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

JLK-6 通过影响表达HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解APP,显著减少了 Aβ的产生,而不影响Notch受体的裂解。

化学性质
分子量 225.63
分子式 C10H8ClNO3
CAS号 62252-26-0
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.432 mL 22.1602 mL 44.3203 mL
5 mM 0.8864 mL 4.432 mL 8.8641 mL
10 mM 0.4432 mL 2.216 mL 4.432 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marine Peuchmaur, et al. Bioorg Med Chem. Further characterization of a putative serine protease contributing to the γ-secretase cleavage of β-amyloid precursor protein

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