IDE397 (GSK-4362676) 是一种潜在“first-in-class”的甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂。IDE397 (GSK-4362676) 在 MTAP 缺失的 PDX 模型中表现出抗肿瘤活性。
别名:GSK-4362676; MAT2A-IN-9
IDE397 (GSK-4362676) 是一种潜在“first-in-class”的甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂。IDE397 (GSK-4362676) 在 MTAP 缺失的 PDX 模型中表现出抗肿瘤活性。
分子量 | 340.69 |
分子式 | C14H8ClF3N4O |
CAS号 | 2439277-80-0 |
溶解性(25°C) | DMSO 18 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.9352 mL | 14.6761 mL | 29.3522 mL |
5 mM | 0.587 mL | 2.9352 mL | 5.8704 mL |
10 mM | 0.2935 mL | 1.4676 mL | 2.9352 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的Methionine Adenosyltransferase产品 |
---|
MAT2A-IN-10
MAT2A-IN-10 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 26 nM。 |
MAT2A-IN-12
MAT2A Allosteric inhibitor 2 是一种有效的、选择性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 为 5 nM。 |
MAT2A inhibitor 3
MAT2A inhibitor 3 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 值为 <200 nM。MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。 |
MAT2A inhibitor 2
MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。 |
AG-270
AG-270 是一种首创的(first in class)、非竞争性的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号