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HX630

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HX630 是一种有效的维甲酸 X 受体 (RXR) 激动剂,可以诱导细胞凋亡(apoptosis),具有抗肿瘤作用,可用于库欣病研究。

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质量标准及产品资料
生物活性

HX630 是一种有效的维甲酸 X 受体 (RXR) 激动剂,可以诱导细胞凋亡(apoptosis),具有抗肿瘤作用,可用于库欣病研究。

化学性质
分子量 441.58
分子式 C28H27NO2S
CAS号 188844-52-2
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2646 mL 11.323 mL 22.646 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2646 mL 4.5292 mL
10 mM 0.2265 mL 1.1323 mL 2.2646 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yevgeny Aster T Dulla et al. Neurochem Res. Regulatory Mechanisms of Vitamin D3 on Production of Nitric Oxide and Pro-inflammatory Cytokines in Microglial BV-2 Cells

[2] Akiko Saito-Hakoda et al. PLoS One. Effects of RXR Agonists on Cell Proliferation/Apoptosis and ACTH Secretion/Pomc Expression

[3] Kohichi Kawahara et al. J Alzheimers Dis. Cooperative therapeutic action of retinoic acid receptor and retinoid x receptor agonists in a mouse model of Alzheimer's disease

[4] Tomoko Nishimaki-Mogami et al. Biochem Pharmacol. The RXR agonists PA024 and HX630 have different abilities to activate LXR/RXR and to induce ABCA1 expression in macrophage cell lines

[5] Go Haraguchi et al. J Mol Cell Cardiol. A new RXR agonist, HX630, suppresses intimal hyperplasia in a mouse blood flow cessation model

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