Gramicidin S 别名：Gramicidin soviet; 短杆菌肽S
Gramicidin S（短杆菌肽S）是由短芽孢杆菌生产的一种环状肽抗生素。Gramicidin S 破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
CAS No.：113-73-5
Microb Cell Fact. 2025 Sep 02;24(1):199.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 1141.45 |
| 分子式 | C60H92N12O10 |
| CAS号 | 113-73-5 |
| 中文名称 | 短杆菌肽S |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | DMSO 100 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
Gramicidin S（短杆菌肽S）是由短芽孢杆菌生产的一种环状肽抗生素。Gramicidin S 破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
Gramicidin S (20-50 μg/只/天；腹腔注射；每日 1 次；16 天) 在 BALB/c 小鼠皮下接种 Meth A 纤维肉瘤模型中，高剂量组 (50 μg/只/天) 16 天后肿瘤抑制率达 60%，但低剂量组抑制效果较弱。Gramicidin S (20-200 μg/只/天；腹腔注射；每日 1 次；21 天) 在 ICR 小鼠皮下接种 S180 肉瘤模型中，显著抑制肿瘤生长，高剂量组 (200 μg/只/天) 21 天后肿瘤抑制率达 60% 且小鼠体重无显著下降。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.8761 mL | 4.3804 mL | 8.7608 mL |
| 5 mM | 0.1752 mL | 0.8761 mL | 1.7522 mL |
| 10 mM | 0.0876 mL | 0.438 mL | 0.8761 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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