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GLS1 Inhibitor-7

目录号 M42425 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GLS1 Inhibitor-7 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM),具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。

GLS1 Inhibitor-7结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

GLS1 Inhibitor-7 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM),具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。

化学性质
分子量 482.5
分子式 C20H17F3N4O3S2
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0725 mL 10.3627 mL 20.7254 mL
5 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1451 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0363 mL 2.0725 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Wu-Xi Zhou et al. Eur J Med Chem. Discovery and optimization of withangulatin A derivatives as novel glutaminase 1 inhibitors for the treatment of triple-negative breast cancer

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