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FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2

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FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 是一种有效的 FKBP51 F67V-选择性拮抗剂配体。

FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2结构式
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生物活性

FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 是一种有效的 FKBP51 F67V-选择性拮抗剂配体。

化学性质
分子量 760.91
分子式 C43H56N2O10
CAS号 1680228-76-5
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3142 mL 6.5711 mL 13.1422 mL
5 mM 0.2628 mL 1.3142 mL 2.6284 mL
10 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3142 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jun Cao et al. Front Oncol. Phase 1b clinical trial of pucotenlimab (HX008), a novel anti-PD-1 monoclonal antibody, combined with gemcitabine and cisplatin in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer

[2] Hongmei Zheng et al. Int J Biol Sci. New insights into the important roles of tumor cell-intrinsic PD-1

[3] Kamila Kolanska et al. Reprod Biomed Online. Absence of predictable long-term molecular effect of ulipristal acetate (UPA) on the endometrium

[4] Matthew L Stone et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. Sphingosine-1-phosphate receptor 1 agonism attenuates lung ischemia-reperfusion injury

[5] I Hosokawa et al. J Periodontal Res. Proinflammatory effects of muramyldipeptide on human gingival fibroblasts

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