ET receptor antagonist 1 是一种 ET 受体拮抗剂 (IC50=0.18 nM),可用于肺动脉高压 (PAH) 研究。
ET receptor antagonist 1 是一种 ET 受体拮抗剂 (IC50=0.18 nM),可用于肺动脉高压 (PAH) 研究。
分子量 | 459.52 |
分子式 | C21H25N5O5S |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1762 mL | 10.8809 mL | 21.7618 mL |
5 mM | 0.4352 mL | 2.1762 mL | 4.3524 mL |
10 mM | 0.2176 mL | 1.0881 mL | 2.1762 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Georgia Gris et al. Inflamm Res. Sigma-1 receptor and inflammatory pain
其他相关的Estrogen Receptor产品 |
---|
hFSH-β-(33-53) TFA
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种 FSHR (卵泡刺激素受体) 的拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合,是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。 |
Yp537
Yp537 是雌激素受体 (ER) 抑制剂,可阻止人类雌激素受体的二聚。 |
Palazestrant
Palazestrant是一种新型的,具有口服活性的,雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂。可用于ER+/HER2+ 乳腺癌的相关研究。 |
Acolbifene hydrochloride
Acolbifene hydrochloride是一种 EM800 的活性代谢产物,同时也是口服可利用的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用,并具有抗癌活性。 |
Acolbifene
Acolbifene是一种 EM800 的活性代谢物,同时也是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂,能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,并具有抗癌活性。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号