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EEDi-5273

目录号 M11355 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 EED 抑制剂(IC50 = 0.2 nM),能够实现肿瘤的完全和持续消退。

EEDi-5273 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 EED 抑制剂(IC50 = 0.2 nM),能够实现肿瘤的完全和持续消退。

化学性质
分子量 526.49
分子式 C26H22F4N6O2
CAS号 2585648-55-9
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8994 mL 9.4969 mL 18.9937 mL
5 mM 0.3799 mL 1.8994 mL 3.7987 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9497 mL 1.8994 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rohan Kalyan Rej, et al. J Med Chem. Discovery of EEDi-5273 as an Exceptionally Potent and Orally Efficacious EED Inhibitor Capable of Achieving Complete and Persistent Tumor Regression

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