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Edonerpic maleate

目录号 M20674 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Edonerpic maleate is a novel neurotrophic agent which can inhibit amyloid-β peptides (Aβ).

Edonerpic maleate结构式

别名:T-817 maleate

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质量标准及产品资料
生物活性

Edonerpic maleate is a novel neurotrophic agent which can inhibit amyloid-β peptides (Aβ).

化学性质
分子量 407.48
分子式 C20H25NO6S
CAS号 519187-97-4
溶解性(25°C) DMSO 81 mg/mL
Water 81 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4541 mL 12.2705 mL 24.5411 mL
5 mM 0.4908 mL 2.4541 mL 4.9082 mL
10 mM 0.2454 mL 1.2271 mL 2.4541 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tao Chen, et al. Cell Death Discov. Edonerpic maleate regulates glutamate receptors through CRMP2- and Arc-mediated mechanisms in response to brain trauma

[2] Aubin Moutal, et al. Channels (Austin). Evaluation of edonerpic maleate as a CRMP2 inhibitor for pain relief

[3] Lon S Schneider, et al. JAMA Neurol. Safety and Efficacy of Edonerpic Maleate for Patients With Mild to Moderate Alzheimer Disease: A Phase 2 Randomized Clinical Trial

[4] Andrew R Pines, et al. Neurosurgery. Edonerpic Maleate: A Promising Pharmacological Agent for Stroke Recovery

[5] Hiroki Abe, et al. Science. CRMP2-binding compound, edonerpic maleate, accelerates motor function recovery from brain damage

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