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Dehydrodiconiferyl alcohol

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(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是 hCA IX and hCA XII 的抑制剂。

Dehydrodiconiferyl alcohol结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是 hCA IX and hCA XII 的抑制剂。

化学性质
分子量 358.39
分子式 C20H22O6
CAS号 528814-97-3
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7903 mL 13.9513 mL 27.9026 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7903 mL 5.5805 mL
10 mM 0.279 mL 1.3951 mL 2.7903 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xiaodong Wei, et al. Phytomedicine. Dehydrodiconiferyl alcohol, a lignan from Herpetospermum pedunculosum, alleviates cholestasis by activating pathways associated with the farnesoid X receptor

[2] Xu Hu, et al. J Pharm Pharmacol. Dehydrodiconiferyl alcohol from Silybum marianum (L.) Gaertn accelerates wound healing via inactivating NF-κB pathways in macrophages

[3] Wonwoo Lee, et al. J Nat Prod. Dehydrodiconiferyl Alcohol Inhibits Osteoclast Differentiation and Ovariectomy-Induced Bone Loss through Acting as an Estrogen Receptor Agonist

[4] Wonwoo Lee, et al. Biochem Biophys Res Commun. Dehydrodiconiferyl alcohol promotes BMP-2-induced osteoblastogenesis through its agonistic effects on estrogen receptor

[5] Tadamitsu Tsuneyoshi, et al. Biochem Biophys Res Commun. Dehydrodiconiferyl alcohol suppresses monocyte adhesion to endothelial cells by attenuation of JNK signaling pathway

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